崗位職責(zé)
1、協(xié)助質(zhì)量體系的建立、維護(hù)與改進(jìn)，協(xié)助各部門、各項(xiàng)目組的活動(dòng)按體系規(guī)定的流程去實(shí)施；
2、協(xié)助產(chǎn)品檢驗(yàn)，包括進(jìn)貨檢驗(yàn)、過程檢驗(yàn)、出廠檢驗(yàn)和確認(rèn)檢驗(yàn)等過程；
3、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系制度文件的編寫和文件、記錄的管理；
4、負(fù)責(zé)跟蹤項(xiàng)目計(jì)劃，對項(xiàng)目過程及過程產(chǎn)品進(jìn)行審核；檢查過程交付物；
5、負(fù)責(zé)糾正措施、預(yù)防措施的管理；
6、協(xié)助管理評(píng)審、內(nèi)審和風(fēng)險(xiǎn)分析等質(zhì)量活動(dòng)；
任職要求：
1、大專以上學(xué)歷，生物工程、醫(yī)藥或計(jì)算機(jī)軟件等相關(guān)專業(yè)；
2、2年以上藥品或醫(yī)療器械行業(yè)質(zhì)量工作經(jīng)驗(yàn)；
3、擁有較好的溝通技巧及團(tuán)隊(duì)合作精神，踏實(shí)穩(wěn)定，好學(xué)，具有較強(qiáng)的責(zé)任感及進(jìn)取精神；
4、熟悉醫(yī)療器械法規(guī)，掌握一定質(zhì)量管理知識(shí)和技能，有質(zhì)量管理相關(guān)認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)或從事過有源醫(yī)療器械經(jīng)驗(yàn)著優(yōu)先考慮；
1、協(xié)助質(zhì)量體系的建立、維護(hù)與改進(jìn)，協(xié)助各部門、各項(xiàng)目組的活動(dòng)按體系規(guī)定的流程去實(shí)施；
2、協(xié)助產(chǎn)品檢驗(yàn)，包括進(jìn)貨檢驗(yàn)、過程檢驗(yàn)、出廠檢驗(yàn)和確認(rèn)檢驗(yàn)等過程；
3、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系制度文件的編寫和文件、記錄的管理；
4、負(fù)責(zé)跟蹤項(xiàng)目計(jì)劃，對項(xiàng)目過程及過程產(chǎn)品進(jìn)行審核；檢查過程交付物；
5、負(fù)責(zé)糾正措施、預(yù)防措施的管理；
6、協(xié)助管理評(píng)審、內(nèi)審和風(fēng)險(xiǎn)分析等質(zhì)量活動(dòng)；
任職要求：
1、大專以上學(xué)歷，生物工程、醫(yī)藥或計(jì)算機(jī)軟件等相關(guān)專業(yè)；
2、2年以上藥品或醫(yī)療器械行業(yè)質(zhì)量工作經(jīng)驗(yàn)；
3、擁有較好的溝通技巧及團(tuán)隊(duì)合作精神，踏實(shí)穩(wěn)定，好學(xué)，具有較強(qiáng)的責(zé)任感及進(jìn)取精神；
4、熟悉醫(yī)療器械法規(guī)，掌握一定質(zhì)量管理知識(shí)和技能，有質(zhì)量管理相關(guān)認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)或從事過有源醫(yī)療器械經(jīng)驗(yàn)著優(yōu)先考慮；
職位類別： 生物工程/生物制藥
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- 公司規(guī)模：500 - 999人
- 公司性質(zhì)：民營企業(yè)
- 所在地區(qū)：浙江-金華市
- 聯(lián)系人：陳國桃
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