崗位職責：
負責臨床試驗數(shù)據(jù)管理工作，包括EDC系統(tǒng)的測試、培訓(xùn)和使用管理、數(shù)據(jù)管理相關(guān)文件審核、臨床試驗數(shù)據(jù)的QC和內(nèi)部管理、參與數(shù)據(jù)管理服務(wù)和EDC供應(yīng)商的篩選和評估等。
崗位要求：
1、 學歷：本科以上學歷。
2、 專業(yè)：臨床醫(yī)學、藥學或相關(guān)專業(yè)。
3、 英語：國家四級或以上，能較熟練的閱讀外文文獻。
4、 工作經(jīng)驗：至少2年藥物臨床試驗數(shù)據(jù)管理工作經(jīng)驗，且獨立負責過完整的Ⅱ或Ⅲ期臨床試驗數(shù)據(jù)管理工作。熟悉業(yè)內(nèi)常用EDC系統(tǒng)。
5、 具備誠信、敬業(yè)、嚴謹細致、責任心強的工作態(tài)度，具有較強的溝通和協(xié)調(diào)能力。
負責臨床試驗數(shù)據(jù)管理工作，包括EDC系統(tǒng)的測試、培訓(xùn)和使用管理、數(shù)據(jù)管理相關(guān)文件審核、臨床試驗數(shù)據(jù)的QC和內(nèi)部管理、參與數(shù)據(jù)管理服務(wù)和EDC供應(yīng)商的篩選和評估等。
崗位要求：
1、 學歷：本科以上學歷。
2、 專業(yè)：臨床醫(yī)學、藥學或相關(guān)專業(yè)。
3、 英語：國家四級或以上，能較熟練的閱讀外文文獻。
4、 工作經(jīng)驗：至少2年藥物臨床試驗數(shù)據(jù)管理工作經(jīng)驗，且獨立負責過完整的Ⅱ或Ⅲ期臨床試驗數(shù)據(jù)管理工作。熟悉業(yè)內(nèi)常用EDC系統(tǒng)。
5、 具備誠信、敬業(yè)、嚴謹細致、責任心強的工作態(tài)度，具有較強的溝通和協(xié)調(diào)能力。
職位類別： 臨床監(jiān)察員(CRA)
舉報溫馨提示
- 所屬行業(yè)：制藥/生物工程
- 所在地區(qū)：廣東-珠海市
- 聯(lián)系人：hr
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